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Badrul Chowdhury在FDA上跳船并转移到阿斯利康(AstraZeneca),

  Badrul Chowdhury在FDA上跳船并转移到阿斯利康(AstraZeneca),加入了大量的机构官员 FDA最资深的二十年资深人士Badrul Chowdhury,最近担任药物评估和研究中心(CDER)肺,过敏和风湿病产品部主任,本月作为阿斯利康的高级副总裁接任。 AstraZeneca告诉Endpoints News,Chowdhury将进入一项顶级研究工作,担任AstraZeneca和MedImmune研究开发高级副总裁,负责呼吸,炎症和自身免疫,创新医学和早期发展生物医学单位。 Chowdury于1997年加入该机构,并于4月16日离开。FDA表示,最近几个月,Chowdury不是唯一一个离职的人。 FDA药物质量办公室新药物办公室前主任Sarah Pope Miksinski于2月份离开了该机构,也为AstraZeneca离职。去年7月,FDA肿瘤产品部前主任Geoffrey Kim搬到阿斯利康,成为其肿瘤学副总裁和肿瘤学战略组合负责人。与此同时,FDA代谢和内分泌产品部前任主任Jean-Marc Guettier于2017年12月离开FDA前往Sanofi,Niraj Mehta,FDA全球监管政策前副主任于2018年3月转任Merck担任董事, FDA合规办公室FDA前任制造质量办公室主任Thomas Cosgrove于2017年11月离开加入Covington&Burling律师事务所。像Greenleaf Health这样的监管咨询公司也经常偷走前FDA员工几十年的经验,包括前新办公室主任John Jenkins。近年来, 有关行业和FDA之间的转门问题已经提出,特别是因为该机构的经验可以带来利润丰厚的工资,并在行业和FDA之间的关系已经很舒适的情况下产生冲突。早在2015年,欧洲药品管理局就 收紧了 关于旋转门的政策,并指出,如果有必要,它将开始核实先前的科学评论是否已经损害了人们跳槽到工业的情况。另一方面,FDA依靠行业资金来开展工作,经常聘请行业专家,并利用制药公司的外部专业知识为指导文件和规则制定提供信息。美国食品 和药物管理局局长 斯科特·戈特利布(Scott Gottlieb)和他的前任罗伯特·卡利夫( Robert Califf)在他们的确认听证会之前因与工业联系过于紧密而受到批评,但两位委员也都展示了他们的经验如何在最高职位中得到利用。首先在这里发表。Regulatory Focus是法规事务专业人员协会(RAPS)的旗舰在线出版物,该协会是监管医疗和相关产品(包括医疗设备,药品,生物制剂和营养产品)的最大全球组织。请发送电子邮件至news@raps.org获取更多信息。图片来自Badrul Chowdbury。FDA

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